Problem dotyczy recept elektronicznych wystawianych z 30-dniowym terminem realizacji, które jednocześnie obejmują ilość leku wystarczającą na dłuższą terapię. W praktyce takie recepty od lat budziły pytania dotyczące dalszej realizacji po wydaniu leku na 120 dni stosowania.
O jakie recepty chodzi?
Mowa o receptach elektronicznych ważnych przez 30 dni, na których lekarz przepisał ilość produktu leczniczego odpowiadającą terapii trwającej dłużej niż 120 dni. Dotychczas sytuację dodatkowo komplikował sposób działania systemu P1. W części przypadków system pozwalał bowiem na dalszą realizację recepty również po wydaniu ilości produktu odpowiadającej 120 dniom terapii. Właśnie te wątpliwości skłoniły Naczelną Izbę Aptekarską do wystąpienia do Ministerstwa Zdrowia o przedstawienie oficjalnego stanowiska.
Co zmienia się w codziennej pracy apteki?
Najważniejsza zmiana dotyczy praktyki realizacji takich recept. NIA rekomenduje obecnie, aby recepty ważne przez 30 dni realizować poprzez wydanie, jednorazowo lub w ramach kilku realizacji, łącznie ilości produktu zapewniającej pacjentowi maksymalnie 120 dni terapii.
Po wydaniu takiej ilości samorząd rekomenduje zakończenie realizacji recepty. Jeżeli recepta pozostanie w statusie częściowej realizacji, farmaceuta powinien powstrzymać się od kolejnych wydań. W praktyce oznacza to bardziej ostrożne podejście do recept obejmujących terapię dłuższą niż 120 dni.
NIA zaleca ostrożność
W komunikacie Naczelna Izba Aptekarska wskazuje, że rekomendacja ma charakter praktyczny. Jej celem jest ograniczenie ryzyka sporów związanych z realizacją takich recept. Jednocześnie samorząd podkreśla, że nadal ma własne stanowisko dotyczące interpretacji obowiązujących przepisów. Izba zwraca również uwagę na sposób funkcjonowania systemu P1 oraz obowiązujące regulacje dotyczące wydawania produktów leczniczych na podstawie e-recept. Dla osób pracujących w aptekach najważniejsze znaczenie mają jednak nowe zalecenia dotyczące codziennej praktyki realizacji recept.
Co należy zapamiętać?
Po opublikowaniu komunikatu NIA rekomenduje następujące postępowanie:
- w przypadku recept ważnych przez 30 dni należy wydać maksymalnie ilość produktu odpowiadającą 120 dniom terapii,
- wydanie może nastąpić jednorazowo lub w ramach kilku realizacji,
- po wydaniu ilości odpowiadającej 120 dniom terapii receptę należy zakończyć,
- nie należy realizować kolejnych wydań po osiągnięciu tego limitu.
Pozostają pytania o okres przejściowy
Komunikat pozostawia jednak kilka praktycznych pytań. Pismo Ministerstwa Zdrowia, do którego odwołuje się NIA, zostało podpisane 20 lipca 2026 r. Sam komunikat samorządu opublikowano dwa dni później. Powstają więc wątpliwości dotyczące recept zrealizowanych pomiędzy tymi datami. Pytania mogą dotyczyć również recept zrealizowanych 22 lipca, jeszcze przed publikacją komunikatu NIA.
Izba zwraca jednak uwagę, że stanowisko Ministerstwa Zdrowia powinno być uwzględniane od momentu przekazania tej informacji farmaceutom. Jednocześnie podkreśla, że nie powinno ono stanowić podstawy do podważania recept zrealizowanych wcześniej ani do wyciągania negatywnych konsekwencji wobec aptek za wcześniejsze działania.
Chcesz lepiej zrozumieć zasady realizacji takich recept?
Problemy związane z realizacją recept obejmujących terapię dłuższą niż 120 dni od lat budzą wątpliwości wśród osób pracujących w aptekach. Dotyczą one nie tylko recept ważnych przez 30 dni, ale również zasad obliczania ilości produktu leczniczego możliwej do wydania pacjentowi podczas kolejnych realizacji.
Temat ten szczegółowo omówiono w szkoleniu „Zasada 3/4. Rozwiewamy wątpliwości w zakresie realizacji recept”, dostępnym na platformie Farmacja Edu. Uczestnicy szkolenia mogą usystematyzować wiedzę dotyczącą realizacji recept oraz przeanalizować praktyczne przykłady spotykane podczas codziennej pracy w aptece.
Co istotne, ukończenie szkolenia pozwala technikom farmaceutycznym uzyskać 4 punkty edukacyjne.
➡️ Szkolenie dostępne jest tutaj: Zasada 3/4. Rozwiewamy wątpliwości w zakresie realizacji recept
Źródło: NIA.GOV.PL
